3月17日,國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)相繼發(fā)布出有關(guān)索弗拉狄姆產(chǎn)品公司Sofradim Production對(duì)外科補(bǔ)片主動(dòng)召回、凱文因曼股份有限公司Given Imaging, Inc.對(duì)酸堿度檢測(cè)系統(tǒng)主動(dòng)召回、Philips Medical Systems對(duì)半自動(dòng)體外除顫器主動(dòng)召回、Abbott Medical 雅培醫(yī)療器械對(duì)小型傳送系統(tǒng)主動(dòng)召回通知。
其中,索弗拉狄姆產(chǎn)品公司召回原因是由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品存在封裝有誤的問(wèn)題;凱文因曼股份有限公司召回原因是由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品存在由于設(shè)備在操作過(guò)程中發(fā)生傾斜或彎曲可能會(huì)導(dǎo)致膠囊無(wú)法黏附的問(wèn)題;Philips Medical Systems則是由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品存在序列號(hào)記錄有誤的問(wèn)題對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行了主動(dòng)召回,Abbott Medical 雅培醫(yī)療器械是由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品存在標(biāo)簽誤貼的問(wèn)題進(jìn)行主動(dòng)召回。
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