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CPHI制藥在線 資訊 恒瑞醫(yī)藥：SHR-1707注射液臨床試驗(yàn)獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)

恒瑞醫(yī)藥：SHR-1707注射液臨床試驗(yàn)獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)

來源：新浪醫(yī)藥新聞
  2021-03-15
3月12日，恒瑞醫(yī)藥公告，子公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于SHR-1707注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。

       3月12日，恒瑞醫(yī)藥公告，子公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于SHR-1707注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。

       SHR-1707 注射液可以阻止 β-淀粉樣蛋白斑塊的組裝或激活小膠質(zhì)細(xì)胞吞噬各種形式的 Aβ，從而降低 AD 患者腦內(nèi)的 Aβ 水平，最終延緩患者認(rèn)知功能退化并控制疾病進(jìn)展。目前有多個(gè)公司的同類產(chǎn)品在臨床研發(fā)階段，適應(yīng)癥為阿爾茨海默病。截至目前，SHR-1707 相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約為 4,095 萬元。

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