2月19日，在新冠肺炎疫情防控期間，國家藥品監(jiān)督管理局組織開展疫情防控用藥用械集中整治，積極推動新冠病毒**研發(fā)上市。目前，共應(yīng)急批準(zhǔn)22個(gè)藥物開展新冠肺炎及其相關(guān)適應(yīng)癥的治療、預(yù)防臨床試驗(yàn)；附條件批準(zhǔn)2個(gè)藥品上市；應(yīng)急批準(zhǔn)新冠病毒檢測試劑54個(gè)，日產(chǎn)能達(dá)到2401.8萬人份。各地應(yīng)急批準(zhǔn)醫(yī)用防護(hù)服注冊證420張、醫(yī)用防護(hù)口罩注冊證307張。已附條件批準(zhǔn)我國2個(gè)新冠病毒**上市，應(yīng)急批準(zhǔn)5條技術(shù)路線共16個(gè)**品種開展臨床試驗(yàn)，其中6個(gè)**品種已開展III期臨床試驗(yàn)。
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