2月8日，百奧泰公告，公司的BAT8001 III期臨床終點事件數(shù)達到方案規(guī)定可以進行統(tǒng)計分析的要求。近日，根據(jù)公司的初步統(tǒng)計分析主要療效指標無進展生存期（PFS）相比對照組（拉帕替尼聯(lián)合卡培他濱）未達到預設的優(yōu)效目標?；谀壳暗某醪椒治鼋Y果，公司計劃未來與國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）做進一步溝通。
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