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CPHI制藥在線 資訊 復(fù)星醫(yī)藥注射用FN-1501I期臨床研究獲NMPA批準(zhǔn)

復(fù)星醫(yī)藥注射用FN-1501I期臨床研究獲NMPA批準(zhǔn)

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  2022-08-17
1月27日,復(fù)星醫(yī)藥公告,控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)收到國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于同意注射用FN-1501對(duì)晚期惡性實(shí)體瘤患者進(jìn)行劑量探索I期臨床研究及對(duì)晚期肝細(xì)胞癌患者進(jìn)行II期臨床研究的批準(zhǔn)。

       1月27日,復(fù)星醫(yī)藥公告,控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)收到國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于同意注射用FN-1501對(duì)晚期惡性實(shí)體瘤患者進(jìn)行劑量探索I期臨床研究及對(duì)晚期肝細(xì)胞癌患者進(jìn)行II期臨床研究的批準(zhǔn)。

       該新藥為本集團(tuán)(即本公司及控股子公司/單位,下同)經(jīng)中國(guó)藥科大學(xué)轉(zhuǎn)讓、后續(xù)自主研發(fā)的創(chuàng)新型小分子化學(xué)藥物,擬主要用于白血病、實(shí)體瘤治療等。截至本公告日,該新藥于美國(guó)和澳大利亞(用于治療白血病、實(shí)體瘤)、中國(guó)境內(nèi)(用于治療白血?。┚幱?I 期臨床試驗(yàn)中;該新藥用于急性髓性白血病治療已獲得美國(guó) FDA(即美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局)Orphan Drug Designation(即孤兒藥認(rèn)定)。截至本公告日,于中國(guó)境內(nèi)針對(duì)晚期肝細(xì)胞癌治療的已上市的小分子靶向藥主要包括拜耳醫(yī)藥保健有限公司的瑞戈非尼片(拜萬(wàn)戈®)、甲苯磺酸索拉非尼片(多吉美®)、衛(wèi)材(中國(guó))藥業(yè)有限公司的甲磺酸侖伐替尼膠囊(樂(lè)衛(wèi)瑪®)等。根據(jù) IQVIACHPA 最新數(shù)據(jù)(由 IQVIA 提供,IQVIA 是全球領(lǐng) 先的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)專業(yè)信息和戰(zhàn)略咨詢服務(wù)提供商;IQVIA CHPA 數(shù)據(jù)代表中國(guó)境內(nèi) 100 張床位以上的醫(yī)院藥品銷售市場(chǎng),不同的藥品因其各自銷售渠道布局的不同,實(shí)際銷售情況可能與 IQVIA CHPA 數(shù)據(jù)存在不同程度的差異),2019 年度,針對(duì)晚期肝細(xì)胞癌治療的小分子靶向藥于中國(guó)境內(nèi)的銷售額約為人民幣 130,282 萬(wàn)元。截至 2020 年 12 月,本集團(tuán)現(xiàn)階段針對(duì)該新藥累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣 9,895萬(wàn)元(未經(jīng)審計(jì);包括轉(zhuǎn)讓費(fèi))。

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