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CPHI制藥在線 資訊 應(yīng)世生物FAK抑制劑IN10018獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)許可

應(yīng)世生物FAK抑制劑IN10018獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)許可

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來(lái)源：美通社
  2019-09-20
9月20日，應(yīng)世生物科技（上海）有限公司宣布，公司的黏著斑激酶（FAK）抑制劑IN10018已于8月30日獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)許可（IND），這是應(yīng)世生物首個(gè)獲得FDA臨床試驗(yàn)許可的創(chuàng)新藥。

       9月20日，應(yīng)世生物科技（上海）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“應(yīng)世生物”或“公司”）宣布，8月30日，公司的黏著斑激酶（FAK）抑制劑IN10018已于獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)許可（IND），這是應(yīng)世生物首個(gè)獲得FDA臨床試驗(yàn)許可的創(chuàng)新藥。

       IN10018是應(yīng)世生物從德國(guó)勃林格殷格翰引進(jìn)的處于臨床階段的黏著斑激酶（FAK）抑制劑化合物，應(yīng)世生物擁有全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。臨床前研究表明，IN10018能顯著提高化療、放療、靶向藥物、以及免疫治療的療效，形成協(xié)同效應(yīng)，克服耐藥，有望成為諸多治療藥物的聯(lián)合治療藥物。

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