Linzess由Ironwood和Allergan在美國銷售，用于治療成人IBS-C或慢性特發(fā)性便秘（CIC）。研究表明，大約95%患有IBS-C的成年人感到腹部腫脹、疼痛和/或不適，大多數(shù)人一周一次或多次出現(xiàn)這些癥狀。據(jù)估計，美國有1300萬成年人患有IBS-C。
基于修訂后的合作協(xié)議，阿斯利康將在上述地區(qū)全權負責令澤舒®的開發(fā)、生產與商業(yè)化。Ironwood將不再參與上述地區(qū)令澤舒®的開發(fā)與商業(yè)化，并將把藥物生產移交給阿斯利康。兩家公司曾于2012年首次達成合作，共同負責令澤舒®在中國的開發(fā)與商業(yè)化，而本地運營執(zhí)行主要由阿斯利康負責。
利那洛肽是全球首個鳥苷酸環(huán)化酶激動劑，并于2019年1月獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準用于治療成人便秘型腸易激綜合征（IBS-C），即將在中國內地商業(yè)上市。
在中國至少有1400萬患者飽受IBS-C困擾，嚴重影響到患者的工作和生活質量。利那洛肽的創(chuàng)新機制是通過激活人體一種自有的鳥苷酸環(huán)化酶，促使腸液分泌，并通過降低內臟高敏感，達到同時緩解IBS-C患者腹痛、腹脹和便秘等癥狀的效果。中國三期臨床研究顯示與安慰劑比較，六成以上的患者在使用利那洛肽一天后就能夠實現(xiàn)自主排便；近九成患者在整個治療周期內，自主排便次數(shù)顯著增加，近八成的患者腹痛、腹脹顯著改善。
這些結果進一步增加了Linzess對IBS-C成人患者腹脹、疼痛和不適的整體腹部癥狀積極影響的大量數(shù)據(jù)。來自該研究的額外數(shù)據(jù)將在即將召開的醫(yī)學會議上公布。
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