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CPHI制藥在線 資訊 11億美元囊獲抗纖維化療法,勃林格殷格翰達成合作

11億美元囊獲抗纖維化療法,勃林格殷格翰達成合作

來源:藥明康德
  2019-07-23
今日,藥明康德合作伙伴Bridge Biotehrapeutics公司宣布,與勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司達成一項合作和研發(fā)授權協(xié)議。雙方將共同開發(fā)Bridge公司研發(fā)的自分泌運動因子(autotaxin)抑制劑BBT-877,治療包括特發(fā)性肺纖維化(IPF)在內(nèi)的纖維化間質性肺病患者。

       今日,藥明康德合作伙伴Bridge Biotehrapeutics公司宣布,與勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司達成一項合作和研發(fā)授權協(xié)議。雙方將共同開發(fā)Bridge公司研發(fā)的自分泌運動因子(autotaxin)抑制劑BBT-877,治療包括特發(fā)性肺纖維化(IPF)在內(nèi)的纖維化間質性肺病患者。Bridge是一家只有17名正式員工的虛擬公司。BBT-877是該公司開發(fā)的具備“best-in-class”潛力的一款臨床期在研療法。

       IPF是一種失能性肺病,全球有大約300萬患者。IPF患者的肺部出現(xiàn)漸進性瘢痕,導致肺功能持續(xù)且不可逆轉地下降和呼吸困難,危及患者生命。有些患者可能可以通過肺移植來獲得治療,但是很多患者因為身體過于虛弱,無法接受肺移植手術。其它已有療法只能緩解疾病癥狀,并不能改變疾病進展。

       Bridge公司開發(fā)的BBT-877是一款自分泌運動因子抑制劑。自分泌運動因子是在多種細胞類型中介導關鍵促纖維化事件的蛋白酶。BBT-877在臨床前模型中表現(xiàn)出喜人的療效和安全性。它目前在1期臨床試驗中接受檢驗,預計2期臨床試驗將在未來12個月內(nèi)啟動。

 Bridge的研發(fā)管線

       Bridge的研發(fā)管線

       作為只有17名正式員工的虛擬公司,Bridge開發(fā)BBT-877的很多工作依靠外部的合作伙伴。藥明康德團隊在BBT-877項目上,與Bridge公司合作完成了化合物生產(chǎn)、處方前研究、以及處方篩選等工作,幫助BBT-877在8個月內(nèi)進入了人體給藥階段。

       根據(jù)協(xié)議,Bridge和勃林格殷格翰公司將共同開發(fā)BBT-877治療IPF。Bridge公司將獲得4500萬歐元的前期付款和高達11億歐元的里程碑付款。

       “Bridge公司很高興能夠與勃林格殷格翰建立伙伴關系,該公司是IPF領域的領先公司之一。勃林格殷格翰的專長將促進我們創(chuàng)新候選療法的開發(fā),解決全球IPF患者的未竟醫(yī)療需求。”Bridge公司首席執(zhí)行官詹姆斯·李(James Lee)先生說。

       

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