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CPHI制藥在線 資訊 菜菜 搶先正大天晴,諾和諾德重組凝血因子Ⅷ國(guó)內(nèi)申報(bào)上市!血友病藍(lán)海市場(chǎng)超百億

搶先正大天晴,諾和諾德重組凝血因子Ⅷ國(guó)內(nèi)申報(bào)上市!血友病藍(lán)海市場(chǎng)超百億

熱門(mén)推薦: 諾和諾德 血友病 重組凝血因子Ⅷ
作者:菜菜  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2019-07-12
近日,諾和諾德重組凝血因子Ⅷ(Turoctocog alfa,商品名:Novoeight)國(guó)內(nèi)申報(bào)上市,用于治療A型血友病,搶先正大天晴一步。

       近日,諾和諾德重組凝血因子Ⅷ(Turoctocog alfa,商品名:Novoeight)國(guó)內(nèi)申報(bào)上市,用于治療A型血友病。之前,正大天晴已經(jīng)先于諾和諾德完成臨床Ⅲ期,但諾和諾德?lián)屜日筇烨缫徊?,向NMPA遞交上市申請(qǐng)。

諾和諾德重組凝血因子Ⅷ

       (資料來(lái)源:藥智數(shù)據(jù))

       Turoctocog alfa是一個(gè)B域載斷重組人凝血因子Ⅷ,用于A型血友病患者出血事件的預(yù)防和治療。該藥是諾和諾德第三代重組凝血因子Ⅷ產(chǎn)品,利用了最新的基因重組及蛋白純化技術(shù),于2013年10月獲FDA批準(zhǔn)。

       Turoctocog alfa在III期Guardian中進(jìn)行了評(píng)價(jià),這是迄今為止在A型血友病患者中開(kāi)展的的臨床預(yù)注冊(cè)試驗(yàn)項(xiàng)目,涉及超過(guò)200例A型血友病患者。諾和諾德開(kāi)展的這些III期臨床試驗(yàn)包括既往接受過(guò)治療的重度A型血友病成人及兒童患者,研究結(jié)果證明了Turoctocog alpha對(duì)出血事件的預(yù)防及治療療效,同時(shí)患者體內(nèi)未產(chǎn)生抑制劑。

       目前,諾和諾德Novoeight和Novoseven的全球年銷(xiāo)售額在20億美元左右。

       長(zhǎng)效重組凝血因子成為未來(lái)研發(fā)趨勢(shì)

       血友?。℉emophilia)為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,屬于罕見(jiàn)病,共同特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生"自發(fā)性"出血。根據(jù)缺乏因子的不同,血友病通常分為A型、B型和C型,其中因缺乏凝血因子Ⅷ因子而導(dǎo)致的A型血友病患者占總數(shù)的80%-85%。

長(zhǎng)效重組凝血因子成為未來(lái)研發(fā)趨勢(shì)

       (資料來(lái)源:CNKI)

       血友病遺傳方式為X染色體連鎖的隱性遺傳,基因終生攜帶,尚無(wú)根治方法。目前治療方法均為替代療法,凝血因子是治療血友病的主要藥物。其中,凝血因子Ⅷ是一種分子量達(dá)百萬(wàn)以上的糖蛋白,高鹽濃度下解離成分子量約20萬(wàn)的亞基,在凝血過(guò)程中作為凝血因子IXa的輔助因子,參與凝血因子X(jué)的激活,主要用于治療A型血友病。

       截至目前,血友病替代治療藥物歷經(jīng)三代,長(zhǎng)效重組凝血因子將是未來(lái)研發(fā)的趨勢(shì)。

血友病替代治療藥物歷經(jīng)三代

       (根據(jù)公開(kāi)資料整理)

       國(guó)外藥企凝血因子Ⅷ市場(chǎng)份額接近70%

       目前國(guó)內(nèi)已經(jīng)上市的凝血因子Ⅷ包括第一、第二、第三代,其中國(guó)內(nèi)藥企主要是第一代,國(guó)外藥企是第二代、第三代.其中,羅氏的艾美賽珠單抗(Emicizumab Injection)去年年底在我國(guó)上市,引起較大的關(guān)注。艾美賽珠單抗是一種重組人源化、雙特異性單克隆抗體,于2017年年底被美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,相對(duì)于其他血友病藥物,該藥物作用時(shí)間長(zhǎng),只需每周皮下注射給藥一次,是我國(guó)目前唯一上市的長(zhǎng)效重組凝血因子Ⅷ。

國(guó)外藥企凝血因子Ⅷ市場(chǎng)份額接近70%

       (根據(jù)公開(kāi)資料整理)

       目前,國(guó)內(nèi)凝血因子Ⅷ市場(chǎng)中,國(guó)外藥企市場(chǎng)份額已經(jīng)接近70%。

       諾和諾德?lián)屜日筇烨缟陥?bào)上市,但正大天晴為長(zhǎng)效

       目前,國(guó)內(nèi)外藥企正在中國(guó)積極布局重組凝血因子Ⅷ,處于臨床Ⅲ期的有以下藥企,諾和諾德?lián)屜日筇烨?,申?bào)上市。

       值得一提的是,輔仁藥業(yè)及正大天晴的均為第三代長(zhǎng)效重組人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白,與諾和諾德第二代相比,具有顯著優(yōu)勢(shì)。

諾和諾德?lián)屜日筇烨缟陥?bào)上市

       (資料來(lái)源:CDE、公司公告)

       國(guó)內(nèi)凝血因子Ⅷ理論市場(chǎng)規(guī)模超百億

       根據(jù) PDB 數(shù)據(jù),凝血因子Ⅷ樣本醫(yī)院銷(xiāo)售從2012年的1.30億元增長(zhǎng)到2017年的4.66 億元,年復(fù)合增長(zhǎng)29.15%。按照2017年樣本醫(yī)院銷(xiāo)售情況的5-6倍進(jìn)行放大,當(dāng)前凝血因子Ⅷ市場(chǎng)規(guī)模約為23.3 億元-27.96億元(平均 25.63 億元)。有券商分析師,以 14.13 萬(wàn)潛在血友病 A 類(lèi)患者測(cè)算,國(guó)內(nèi)凝血因子Ⅷ理論空間超168億元

       作者簡(jiǎn)介:菜菜,上海交通大學(xué)藥學(xué)碩士,曾工作于科學(xué)技術(shù)情報(bào)研究所,現(xiàn)為藥監(jiān)系統(tǒng)從業(yè)人員,擅長(zhǎng)解讀行業(yè)法規(guī)、最新藥研動(dòng)態(tài)等。

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