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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 注射劑一致性評(píng)價(jià)的“殊途同歸”

注射劑一致性評(píng)價(jià)的“殊途同歸”

來(lái)源:醫(yī)藥魔方
  2019-04-22
千呼萬(wàn)喚始出來(lái),在CDE公布的第21批化藥參比制劑目錄中,終于找到了注射劑參比的身影。而且此次官方公布的327個(gè)參比制劑藥品,竟然有224個(gè)是注射劑。

       千呼萬(wàn)喚始出來(lái),在CDE公布的第21批化藥參比制劑目錄中,終于找到了注射劑參比的身影。而且此次官方公布的327個(gè)參比制劑藥品,竟然有224個(gè)是注射劑。有媒體指出注射劑一致性評(píng)價(jià)工作正式啟動(dòng),大戲開(kāi)幕,這話(huà)固然不假,但實(shí)際上一些有先見(jiàn)的企業(yè)早已提前上路。

       根據(jù)PharmaGO的數(shù)據(jù):截止目前,注射劑一致性評(píng)價(jià)已經(jīng)通過(guò)(包含視同通過(guò))的藥品有13個(gè)(按受理號(hào)計(jì),下同),正在申請(qǐng)(視同申請(qǐng))的有473個(gè),不批準(zhǔn)的有31個(gè)。

       通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的注射劑

       來(lái)源:PharmaGO

       不過(guò)有意思的是,這13個(gè)“幸運(yùn)兒”中,沒(méi)有一個(gè)是口服制劑那種“做完藥學(xué)、BE再提交一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng)”的標(biāo)準(zhǔn)流程。今天,我們就來(lái)看看它們是如何“殊途同歸”,最終到達(dá)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的勝利彼岸的。

       1. 海內(nèi)外共線(xiàn)品種,老6類(lèi)申請(qǐng)上市,通過(guò)一致性評(píng)價(jià)

       根據(jù)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見(jiàn)》:在中國(guó)境內(nèi)用同一條生產(chǎn)線(xiàn)生產(chǎn)上市并在歐盟、美國(guó)或日本獲準(zhǔn)上市的藥品,經(jīng)一致性評(píng)價(jià)辦公室審核批準(zhǔn)視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。

       普利制藥的注射用阿奇霉素屬于海內(nèi)外共線(xiàn)品種,按照政策獲批后可以視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。不過(guò)該品種是在“化藥新注冊(cè)分類(lèi)”實(shí)施之前按照老6類(lèi)申報(bào)的,所以在國(guó)內(nèi)獲批上市后又于2017年10月提交了一個(gè)形式上的一致性評(píng)價(jià)補(bǔ)充申請(qǐng)CYHB1706743。該補(bǔ)充申請(qǐng)?jiān)?018年5月獲批,讓該品種的身份從“視同通過(guò)”轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;正式通過(guò)”。在此期間,注射劑一致性評(píng)價(jià)的政策征求意見(jiàn)稿也在2017年12月底出臺(tái)。

       來(lái)源:PharmaGO

       2018年8月,普利制藥的注射用阿奇霉素進(jìn)入《中國(guó)藥品目錄集》,類(lèi)別是“通過(guò)質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的藥品”,顯示批準(zhǔn)日期是2018年5月15日。如果按照進(jìn)入目錄集的時(shí)間早晚,該品種也是國(guó)內(nèi)第一個(gè)正式通過(guò)(含視同)一致性評(píng)價(jià)的注射劑品種。

       2. 新4類(lèi)申請(qǐng)上市,進(jìn)入《中國(guó)藥品目錄集》

       四川匯宇的注射用培美曲塞二鈉同樣屬于海內(nèi)外共線(xiàn)品種,不過(guò)對(duì)比普利的注射用阿奇霉素,二者通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的路徑也略有不同。因?yàn)樗拇▍R宇是按照新4類(lèi)注冊(cè)申請(qǐng)上市的。

       2016年3月發(fā)布的《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見(jiàn)》指出:按照新注冊(cè)分類(lèi)申請(qǐng)上市的仿制藥,獲批后可以視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。但是這個(gè)政策在落地的時(shí)候,還是有一個(gè)過(guò)渡期。

       2017年10月17日,四川匯宇的注射用培美曲塞二鈉在獲批。2017年12月29日,CDE宣布上線(xiàn)《中國(guó)上市藥品目錄集》,指出按照新注冊(cè)分類(lèi)申請(qǐng)獲批上市的仿制藥也在目錄集收錄范圍。2018年5月22日,CDE在公布第4批通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥品清單時(shí)才首次明確指出:進(jìn)入《中國(guó)上市藥品目錄集》的仿制藥,允許在包裝盒上使用“通過(guò)一致性評(píng)價(jià)”的標(biāo)識(shí)。這才相當(dāng)于是將新4類(lèi)仿制藥與通過(guò)一致性評(píng)價(jià)之間劃了等號(hào)。

       來(lái)源:PharmaGO

       從上圖也可以發(fā)現(xiàn)一個(gè)比較有意思的情況,由于政策過(guò)渡期的不明朗,四川匯宇“糾結(jié)”到2018年4月提交了一個(gè)補(bǔ)充申請(qǐng),但是等2018年5月份政策清晰之后,又撤回了。相比之下,四川匯宇另一個(gè)更晚時(shí)間通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的多西他賽注射液則順暢多了。

       來(lái)源:PharmaGO

       四川匯宇的注射用培美曲塞二鈉和多西他賽注射液在《中國(guó)上市藥品目錄集》中的收錄類(lèi)別都是“按化學(xué)藥品新注冊(cè)分類(lèi)批準(zhǔn)的仿制藥”。

       石藥集團(tuán)和恒瑞醫(yī)藥的注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)也都是以“按化學(xué)藥品新注冊(cè)分類(lèi)批準(zhǔn)的仿制藥”進(jìn)入《中國(guó)上市藥品目錄集》,視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。(注:恒瑞注射用紫杉醇的CDE注冊(cè)分類(lèi)為6類(lèi),上市藥品目錄集收錄類(lèi)別為按化學(xué)藥品新注冊(cè)分類(lèi)批準(zhǔn)的仿制藥)

       來(lái)源:PharmaGO

       3. 其他仿制藥,獲批后進(jìn)入《中國(guó)上市藥品目錄集》

       在普利、四川匯宇趟好道路后,后面一些通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的注射劑在政策路徑上就明晰多了。

       苑東生物的布洛芬注射液、武漢大安的氟比洛芬酯注射液、恒瑞醫(yī)藥的注射用替莫唑胺、揚(yáng)子江的鹽酸右美托咪定注射液是按照新3類(lèi)申報(bào)上市的仿制藥,也就是仿制境外上市境內(nèi)未上市原研藥的仿制藥。雖然分類(lèi)不同,但是均按照新的注冊(cè)分類(lèi),并且被收錄到《中國(guó)上市藥品目錄集》,所以視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。

       大冢制藥的注射用頭孢唑林鈉/氯化鈉注射液是按照5.2類(lèi)注冊(cè)的進(jìn)口仿制藥,本質(zhì)上跟4類(lèi)是一樣的,也是獲批后被收錄到《中國(guó)上市藥品目錄集》,所以視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。

       結(jié)語(yǔ)

       根據(jù)PharmaBI統(tǒng)計(jì),中國(guó)醫(yī)院市場(chǎng)銷(xiāo)量前100的藥品中,注射劑占了77個(gè),這是非常大的一個(gè)藥品存量市場(chǎng)??梢灶A(yù)計(jì),第一批注射劑參比制劑的公布將給各家企業(yè)的注射劑評(píng)價(jià)工作指明方向。同時(shí),距離《已上市學(xué)仿制藥注射劑一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求(征求意見(jiàn)稿)》公布已經(jīng)一年多了,正式文件將會(huì)很快出臺(tái),注射劑老品種們的考驗(yàn)就要開(kāi)始了。

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