3月12日，國家藥監(jiān)局公告稱，決定對骨刺膠囊和骨刺片藥品說明書【警示語】、【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】等項進行修訂。
具體如下：
一、所有上述藥品生產(chǎn)企業(yè)均應依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定，按照相應說明書修訂要求（見附件1—2），提出修訂說明書的補充申請，于2019年5月25日前報省級藥品監(jiān)管部門備案。
修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂；說明書及標簽其他內(nèi)容應當與原批準內(nèi)容一致。在補充申請備案后6個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
上述藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好相關藥品使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫(yī)師合理用藥。
二、臨床醫(yī)師應當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應當根據(jù)新修訂說明書進行充分的效益/風險分析。
三、上述藥品為處方藥，患者應嚴格遵醫(yī)囑用藥，用藥前應當仔細閱讀上述藥品說明書。
四、各省級藥品監(jiān)管部門應當督促行政區(qū)域內(nèi)的上述藥品生產(chǎn)企業(yè)按要求做好相應說明書修訂和標簽、說明書更換工作；對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處。
特此公告。
附件：1.骨刺膠囊說明書修訂要求
2.骨刺片說明書修訂要求
國家藥監(jiān)局
2019年3月5日
附件1
骨刺膠囊說明書修訂要求
一、【不良反應】項應包括：
上市后監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示本品可見以下不良反應：
消化系統(tǒng)：惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉、便秘等。
皮膚：潮紅、皮疹、瘙癢等。
**及神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、頭痛、口舌麻木、肢體麻木等，有煩躁、抽搐等個案報告。
心血管系統(tǒng)：心悸、胸悶、血壓升高等，有心律失常個案報告。
其他：有呼吸困難、肝功能異常等個案報告。
二、【禁忌】項應包括：
1.對本品及成份過敏者禁用。
2.孕婦禁用。
附件2
骨刺片說明書修訂要求
一、警示語應包括：
本品含附片、制川烏、制草烏、馬錢子粉。
二、【不良反應】項應包括：
上市后監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示本品可見以下不良反應：
消化系統(tǒng)：惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉、口干、反酸等。
皮膚：潮紅、皮疹、瘙癢等。
**及神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、頭痛、眩暈、口舌麻木、肢體麻木等，有抽搐等個案報告。
心血管系統(tǒng)：心悸、胸悶、血壓升高等。
其他：外周水腫，有呼吸困難、肝功能異常等個案報告。
三、【禁忌】項應包括：
1.對本品及成份過敏者禁用。
2.孕婦禁用。
四、【注意事項】項應包括：
運動員慎用。
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