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CPHI制藥在線 資訊 華海藥業(yè)鹽酸強力霉素緩釋片50mg規(guī)格的補充申請獲FDA批準

華海藥業(yè)鹽酸強力霉素緩釋片50mg規(guī)格的補充申請獲FDA批準

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-02-22
浙江華海藥業(yè)21日發(fā)布晚間公告稱,近日收到美國FDA的通知,公司向美國FDA申報的鹽酸強力霉素緩釋片新增規(guī)格的補充申請已獲得批準。

       浙江華海藥業(yè)21日發(fā)布晚間公告稱,近日收到美國FDA的通知,公司向美國FDA申報的鹽酸強力霉素緩釋片新增規(guī)格的補充申請(sANDA,即美國仿制藥申請補充,申請獲得美國 FDA 審評批準意味著申請者可以生產(chǎn)并在美國市場銷售該產(chǎn)品)已獲得批準。

       相關情況公告如下:

       藥物名稱:鹽酸強力霉素緩釋片

       ANDA 號:207494/S-003

       劑型:緩釋片

       規(guī)格:50mg

       申請事項:sANDA(美國新藥簡略申請補充)

       申請人:普霖斯通制藥有限公司(Prinston Pharmaceutical, Inc.)

       普霖斯通制藥有限公司系浙江華海藥業(yè)股份有限公司全資子公司華海(美國)國際有限公司的控股子公司。

       據(jù)了解,華海藥業(yè)于 2016 年 11 月獲得美國 FDA 的通知,公司向美國 FDA 申報的鹽酸強力霉素緩釋片(規(guī)格:150mg、200mg)新藥簡略申請獲得批準。此次鹽酸強力霉素緩釋片補充申請新增了 50mg 規(guī)格。

       鹽酸強力霉素緩釋片是四環(huán)素類的廣譜抗生素。鹽酸強力霉素緩釋片原研藥由MAYNE PHARMA 公司研發(fā),最早于 2008 年在美國批準上市。目前,美國境內(nèi),鹽酸強力霉素緩釋片的生產(chǎn)廠商有 Mylan、Heritage、Solco Healthcare ;強力霉素在國內(nèi)以多西環(huán)素為通用名,獲批劑型有片劑、膠囊劑、注射劑等多種劑型,生產(chǎn)廠商主要有江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司、??谄媪χ扑幑煞萦邢薰镜?,目前國內(nèi)尚未有緩釋片劑型獲批銷售。

       經(jīng)查詢,2018 年鹽酸強力霉素緩釋片美國市場銷售額約 3,170.94 萬美元(數(shù)據(jù)來源于 IMS 數(shù)據(jù)庫);2017 年度強力霉素(多西環(huán)素)制劑產(chǎn)品(包括獲批的所有劑型產(chǎn)品)國內(nèi)醫(yī)院市場銷售額約人民幣 9,649 萬元(數(shù)據(jù)來源于咸達數(shù)據(jù)庫)。

       公告還透露,華海藥業(yè)在鹽酸強力霉素緩釋片 50mg 研發(fā)項目上投入研發(fā)費用約人民幣300 萬元。

       

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