近日，動脈網(wǎng)通過外媒資訊獲悉，美國生物制藥公司InCarda Therapeutics宣布完成金額為4200萬美元的B輪融資。本輪融資由Sofinnova Ventures和HealthCap領(lǐng)投，Deerfield Management跟投，現(xiàn)有投資者M(jìn)orningside Venture和Asset Management Ventures追加投資。
作為本輪融資計(jì)劃的一部分，Sofinnova合伙人Alan Colowick、HealthCap合伙人Johan Christenson、Deerfield Management私人交易團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人Andrew ElBardissi將加入InCarda董事會。
InCarda成立于2009年，是一家私營的臨床階段生物制藥公司。該公司正在開發(fā)一種用于治療陣發(fā)性心房纖顫(PAF)的吸入療法。這種療法旨在通過肺部迅速將flecainide（氟卡尼，一種成熟的抗心律失常藥）傳遞給心臟，使患者恢復(fù)正常竇性心律（NSR）并緩解PAF發(fā)作后的癥狀。該療法正在進(jìn)一步開發(fā)中，目的是讓患者可以在任何PAF可能發(fā)作的地方自行用藥，以快速觸發(fā)NSR轉(zhuǎn)換。
PAF發(fā)作時，患者會感到心跳加速、胸痛、胸部有顫動感并伴隨虛弱、疲勞、頭暈和出汗等癥狀。且數(shù)據(jù)顯示，大約25%的PAF患者在5年內(nèi)會發(fā)展成為永久性AF（心房纖顫）。而傳統(tǒng)的PAF治療方法依賴于長期口服抗心律失常藥物或醫(yī)院急診，例如靜脈注射、心臟電復(fù)律和導(dǎo)管射頻消融術(shù)等。
InCarda最近啟動的InRhythm 2期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)具有前瞻性、隨機(jī)性和廣泛性的院內(nèi)研究，旨在評估PAF發(fā)作后患者單次和重復(fù)吸入Flecainide的可行性、安全性、有效性和耐受性。此次試驗(yàn)關(guān)注的重點(diǎn)包括：PAF治療后45分鐘內(nèi)轉(zhuǎn)換為NSR的患者百分比、NSR轉(zhuǎn)換所需時間和AF癥狀減緩所需時間等。 InCarda方表示，預(yù)計(jì)該試驗(yàn)的結(jié)果將于2019年下半年公布。
本輪資金將主要用于InRhythm 2期臨床研究。InCarda公司總裁兼首席執(zhí)行官GraceColón表示：“目前還沒有一種可以將PAF迅速轉(zhuǎn)化為NSR的治療方法，而InCarda團(tuán)隊(duì)認(rèn)為吸入療法代表了治療心血管疾病的新方向。我們很高興能與這些經(jīng)驗(yàn)豐富的投資者合作，以繼續(xù)高效地推進(jìn)InRhythm的開發(fā)。”
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