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CPHI制藥在線 資訊 銀屑病療法3期結果喜人 療效顯著高于標準療法

銀屑病療法3期結果喜人 療效顯著高于標準療法

來源:藥明康德
  2018-08-24
近日,MC2 Therapeutics公司宣布,該公司用于治療銀屑病的MC2-01乳劑在臨床3期試驗中獲得積極結果,不但達到了試驗的主要終點,而且療效顯著高于目前治療銀屑病的標準療法。

       近日,MC2 Therapeutics公司宣布,該公司用于治療銀屑病的MC2-01乳劑在臨床3期試驗中獲得積極結果,不但達到了試驗的主要終點,而且療效顯著高于目前治療銀屑病的標準療法。

       銀屑病是一種免疫功能異常導致的炎癥性皮膚病。它影響全世界3%的人口的生活。銀屑病作為一種慢性疾病對患者的生活質量有顯著影響。大約80%銀屑病患者的疾病程度為輕度至中度,對于這些患者來說,局部治療是目前標準的一線療法。

       在一線療法中,由鈣泊三醇(calcipotriene)和倍他米松(betamethasone dipropionate)兩種成分構成的藥膏每天只使用一次就能夠迅速減輕患者癥狀。但是,目前已有的藥物配方是油脂或者液態(tài)油形態(tài)的配方。患者并不喜歡使用這些配方,導致藥物依從性下降和在真實世界中的療效降低。

       MC2公司利用該公司獨特的PAD配方技術將這兩種藥物制造成穩(wěn)定的水包油乳劑。這種配方能夠迅速被皮膚吸收,同時保持皮膚濕潤?;颊咴谑褂萌閯┲罂梢匝杆俅┮逻M行日常生活。

       在臨床3期試驗中,總計796名銀屑病患者接受了MC2-01乳劑和現有鈣泊三醇倍他米松配方的治療。這項試驗的主要終點是MC2-01乳劑與對照組相比達到非劣效性標準。

       試驗結果表明,MC2-01乳劑在患者接受治療8周之后的療效顯著優(yōu)于對照組。使用PGA評分標準確定為治療成功的患者比例為40.1%比24.0% (p<0.0001)。因此,它也達到了這項試驗的主要終點。

       同時MC2-01乳劑也達到了多項次要終點,其中包括:

       接受治療8周之后,患者mPASI評分與基線相比降低的百分比顯著優(yōu)于對照組(64.8%比52.3%,p<0.0001)。

       MC2-01乳劑在療法使用便捷程度上顯著優(yōu)于對照組(p<0.0001)。

       “MC2-01乳劑在治療成功和使用便捷兩方面的顯著改善尤其令人鼓舞,”這項臨床試驗的負責人,Henry Ford健康系統(tǒng)的皮膚科臨床研究主任Linda Stein Gold 博士說:“患者滿意度的增加能夠提高療法的依從性,從而積極影響真實生活中的治療結果。這項結果表明PAD配方技術可能在局部療法領域具備很大潛力。”

       “我們非常高興MC2-01乳劑在與目前銀屑病標準局部療法的對比試驗中顯示出優(yōu)越的療效,”MC2公司的總裁Jesper J. Lange先生說:“銀屑病是影響患者一生生活質量的疾病。MC2-01乳劑為患者提供了一種治療銀屑病的創(chuàng)新局部療法,在幫助他們便捷有效地控制癥狀的同時,將對他們日常生活和社交活動的影響降到。”

       MC2公司計劃在2019年上半年向FDA遞交新藥申請。

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