3月22日，海南普利制藥股份有限公司發(fā)布公告稱，公司已經收到美國FDA簽發(fā)的左乙拉西坦注射液ANDA批準通知，標志著普利制藥具備了在美國銷售該產品的資格，將對公司拓展市場帶來積極影響。
藥品基本情況如下：
藥品名稱：左乙拉西坦注射液
劑型：注射劑
規(guī)格：500mg/5ml
注冊類別：仿制藥
ANDA 號：209781
申請人：海南普利制藥股份有限公司
左乙拉西坦注射液是抗癲癇藥物，用于患者以下癥狀發(fā)作時的輔助治療：
1月及以上兒童或成人癲癇患者的部分性癲癇發(fā)作的加用治療；
12 歲及以上青少年或成人癲癇患者的肌陣攣性癲癇發(fā)作的加用治療；
6 歲及以上兒童或成人患有特發(fā)性全身性癲癇發(fā)作的原發(fā)性強直陣攣發(fā)作的加用治療。
根據外媒數據,美國市場的左乙拉西坦注射液規(guī)模近3年均保持在5000萬美元左右，有10家公司在售該產品，包括HIKMA、MYLAN、PFIZER等；海外出口制劑的毛利率及凈利率均較高，普利制藥的左乙拉西坦注射液凈利率預計在50-60%，假設獲得10%的市場份額，一年將帶來約1600萬元凈利潤。
據了解，普利制藥在不斷提自身制劑出口能力，目前已有阿奇霉素、更昔洛韋鈉、泮托拉唑鈉、依替巴肽等多種產品在歐美上市。
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