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CPHI制藥在線 資訊 通過一致性評價品種誕生:富馬酸替諾福韋二吡呋酯片

通過一致性評價品種誕生:富馬酸替諾福韋二吡呋酯片

來源:轉(zhuǎn)載
  2017-12-06
中國生物制藥有限公司12月5日公告稱,本集團開發(fā)的藥物「富馬酸替諾福韋二吡呋酯片」已獲得CFDA頒發(fā)的藥品注冊批件,用于治療慢性乙型肝炎。

       來源:醫(yī)藥魔方

       中國生物制藥有限公司12月5日公告稱,本集團開發(fā)的藥物「富馬酸替諾福韋二吡呋酯片」已獲得CFDA頒發(fā)的藥品注冊批件,用于治療慢性乙型肝炎。

       中國生物制藥在公告中特別指出:該產(chǎn)品是國內(nèi)首個按照「仿制藥品質(zhì)和療效一致性評價」標(biāo)準(zhǔn)完成生物等效性研究,并且通過與原研藥進行頭對頭對照臨床試驗的仿制藥。本集團成為第一家通過一致性評價的企業(yè)。

       正大天晴是按照新化藥分類4類提交了「富馬酸替諾福韋二吡呋酯片」的注冊申請(受理號CYHS1600082)。該申請于2016/10/17獲得CDE承辦受理,于2016/12/2被CDE以“艾滋病藥物”的理由納入優(yōu)先審評。2017/10/17獲得批件,距離遞交申請剛好整整一年時間。

      藥品注冊

       富馬酸替諾福韋二吡呋酯是治療慢性乙型肝炎的一線藥物。相比于拉米夫定、阿德福韋等其他核甘類藥物具有抗病毒療效更強更快、耐藥發(fā)生率更低以及對 B 級妊娠孕婦有較高安全性的優(yōu)勢,市場潛力巨大。

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