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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
全自動(dòng)多肽合成儀 PurePep? Sonata?+
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全自動(dòng)多肽合成儀 PurePep? Sonata?+

更新時(shí)間:2025-10-22

價(jià)格:
品牌: 暫無
型號(hào): 暫無
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產(chǎn)品詳情
產(chǎn)品關(guān)鍵詞: 多肽
是否為生產(chǎn)商:
主要銷售市場: 中國
產(chǎn)品描述:

PurePep? Sonata?+

可靠地放大生產(chǎn),提高生產(chǎn)力

新一代PurePep? Sonata?+儀器在我們的單通道中試規(guī)模多肽合成儀Sonata? XT的基礎(chǔ)上打造,延續(xù)其質(zhì)量和出色功能。PurePep Sonata+在預(yù)生產(chǎn)規(guī)模和生產(chǎn)力水平上具有批次間可靠性,滿足CRO/CMO和藥企需要。21CFR Part 11合規(guī)的直觀軟件和硬件升級(jí),使PurePep Sonata+操作簡便。繼承專有的PurePep? Pathway閥塊系統(tǒng),配合Single-Shot送液技術(shù),消除試劑交叉污染風(fēng)險(xiǎn),確保肽純度??勺兓靹蚰J教岣呱a(chǎn)力。

實(shí)時(shí)流量監(jiān)測技術(shù)

精準(zhǔn)送液,低校準(zhǔn)需求

實(shí)時(shí)流量監(jiān)測技術(shù)是PurePep Sonata+的獨(dú)有技術(shù),通過持續(xù)監(jiān)測流速保證送液的準(zhǔn)確度和精確度。該技術(shù)基于聲納原理,通過雙向發(fā)送聲納信號(hào)測定流速。對(duì)于不同粘度的液體僅需校準(zhǔn)一次,減少用戶校準(zhǔn)以節(jié)省時(shí)間。該技術(shù)在流速改變時(shí)依然保持精準(zhǔn),對(duì)各種液體的測量誤差<5%。

直觀的軟件

圖形化軟件平臺(tái)使多肽合成方法的設(shè)置更簡單,并加速了多肽合成方法的建立。預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方案可作為自主設(shè)定模板,提高效率和靈活性;并可輕松導(dǎo)入序列以避免錯(cuò)誤。它允許在當(dāng)前合成運(yùn)行的同時(shí)編程新的合成任務(wù),從而提高生產(chǎn)效率。該軟件符合21 CFR part 11要求,保證儀器適合高度監(jiān)管的cGMP實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。

Single-Shot預(yù)活化

采用特殊設(shè)計(jì)的三端口流路模塊,可實(shí)現(xiàn)交替流路,從而優(yōu)化輸送至氨基酸瓶的溶劑,并實(shí)現(xiàn)Single-Shot預(yù)活化。得益于高效的阻斷閥和輸送管路清洗,產(chǎn)品純度得到提升。

PurePep Pathway技術(shù)

專有化學(xué)惰性閥塊系統(tǒng)PurePep Pathway以及Single-Shot預(yù)激活功能共同消除試劑交叉污染風(fēng)險(xiǎn),提高合成短肽和長肽粗品的純度。

多重混合模式

PurePep Sonata+具有化學(xué)惰性且經(jīng)過優(yōu)化的流道,可實(shí)現(xiàn)任何溶劑的高溶液傳輸速率(>400 mL/min)。所有反應(yīng)均在惰性環(huán)境中進(jìn)行,以盡量減少副反應(yīng)。多種混合模式包括氮?dú)夤呐荨⒆兯僬袷幒驮傺h(huán)三種混勻方式,可單獨(dú)使用或組合使用,提高反應(yīng)效率。

增強(qiáng)型泵及其他硬件

快速靈活的主溶劑泵,具有耐化學(xué)性且維護(hù)需求低。特氟龍內(nèi)襯循環(huán)泵,溶劑耐受性高,維護(hù)簡便。可輕松連接外部溶劑和廢液系統(tǒng)。GL45型氨基酸瓶設(shè)置提供了極大的靈活性。采用Single-Shot預(yù)活化技術(shù),可實(shí)現(xiàn)更高純度且無試劑交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。

溶劑與試劑位

七個(gè)溶劑端口和二十個(gè)試劑端口,可輕松定制任何合成方案。實(shí)時(shí)流動(dòng)技術(shù)可精確輸送所有溶劑和試劑。降低處置成本,兩個(gè)廢液端口允許對(duì)廢液流進(jìn)行分離。可配置一個(gè)收集端口用于收集切割產(chǎn)物或回收有價(jià)值的試劑,從而實(shí)現(xiàn)多功能性。

安裝與運(yùn)行確認(rèn)(IQ/OQ)

安裝確認(rèn)(IQ)與運(yùn)行確認(rèn)(OQ)支持服務(wù),由認(rèn)證工程師確保儀器從交付、安裝到運(yùn)行均嚴(yán)格符合GPT規(guī)范并生成完備文件,為您在cGMP等法規(guī)環(huán)境下的操作提供堅(jiān)實(shí)支持。

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