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塞來(lái)昔布雜質(zhì)A
塞來(lái)昔布雜質(zhì)A
塞來(lái)昔布雜質(zhì)A

塞來(lái)昔布雜質(zhì)A

更新時(shí)間:2025-06-05

價(jià)格:
CAS號(hào): 170570-01-1
藥典: 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
級(jí)別: 藥用級(jí)
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產(chǎn)品詳情
級(jí)別: 藥用級(jí)
產(chǎn)品關(guān)鍵詞: 塞來(lái)昔布雜質(zhì)
是否為生產(chǎn)商:
產(chǎn)品包裝規(guī)格: 25mg;50mg;100mg;500mg
包裝材質(zhì): 玻璃
最低訂購(gòu)量: 1mg
主要銷售市場(chǎng): 中國(guó)
是否提供樣品:
產(chǎn)品描述:
塞來(lái)昔布雜質(zhì)
AI產(chǎn)品描述:
以下內(nèi)容為AI生成,僅供參考
經(jīng)查詢,塞來(lái)昔布雜質(zhì)A(Celecoxib Impurity A)是一種與塞來(lái)昔布(非甾體抗炎藥)相關(guān)的有機(jī)化合物。其分子式為C17H14F3N3O2S,CAS號(hào)為170569-86-5。該雜質(zhì)在塞來(lái)昔布的合成過(guò)程中可能產(chǎn)生,主要用于制藥行業(yè)的質(zhì)量控制和研究,作為分析標(biāo)準(zhǔn)品以確保藥物純度和安全性。其結(jié)構(gòu)與塞來(lái)昔布類似,但可能因合成路徑不同而形成。在藥物研發(fā)和生產(chǎn)中,監(jiān)控此類雜質(zhì)對(duì)保障藥品療效和減少副作用具有重要意義,符合藥典和監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)雜質(zhì)限度的要求。
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