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右旋硫辛酸
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右旋硫辛酸

更新時間:2025-01-02

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CAS號: 1200-22-2
藥典: 中國藥典,美國藥典,英國藥典,歐洲藥典,日本藥典,企業(yè)標準
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產品關鍵詞: 右旋硫辛酸
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主要銷售市場: 北美洲,中/南美洲,西歐,東歐,大洋洲,亞洲,中東,非洲
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產品描述:

概述

R-(+)-硫辛酸,是一種黃色的結晶物質。硫辛酸是一種具有生物活性的天然產物。1951年Raed等報道了從處理過的不溶肝組織殘渣中分離得到一種生長促進酶的結晶型輔因子,由于其具有高度脂溶性及酸性(pka=4.7),因此將這種化合物命名為硫辛酸。

生理功能

硫辛酸是一種內源性抗氧化劑,可以去除機體自由基,能促進機體利用葡萄糖合成維生素C,并且促進合成谷胱甘肽,能有效去除黑色素,還可協(xié)助輔酶進行有利于機體免疫力的生理代謝。硫辛酸還具有抗炎作用,可抑制激酶、轉化因子、腫瘤壞死因子和膠原酶的活性,具有抗衰老功效。硫辛酸能保存和再生其他抗氧化劑,對人體有很好的的保健作用,目前廣泛應用于預防和治療心臟病、糖尿病,肝病及老年癡呆癥。硫辛酸的兩種對映異構體顯示出不同的生物活性。其中R型對映體異構體比S型要有效的多,這可能是由于在硫辛酸的代謝過程中,大量的R型硫辛酸可透過細胞膜及線粒體膜進入細胞和線粒體中被還原成二氫硫辛酸,而S型僅有少量進入細胞被還原。二氫硫辛酸具有比硫辛酸更強的抗氧化能力,內源性抗氧化劑的再生和氧化性損傷的修復均需通過二氫硫辛酸的形式才能實現(xiàn)。

生物活性

(+)-α-Lipoicacid((R)-(+)-α-Lipoicacid,α-Lipoicacid,Alpha-Lipoicacid)是thiocticacid的生理形式之一,是一種強效的抗氧化劑,可減輕糖尿病神經性癥狀。它比其外消旋體具有更優(yōu)越的抗氧化性。R(+)-α-lipoicacid是線粒體酶復合物的必要輔助因子。R(+)-α-lipoicacid抑制NF-κB依賴性HIV-1LTR活化。

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